海迪科医用缝合线生产严格遵守党中央对医疗器械的监管制度

3月29日至30日，全省医疗器械监管工作会议在济南召开。会议学习传达了全国医疗器械监管工作会议及全省工作会议精神，总结了2017年医疗器械监管工作，并安排部署2018年医疗器械监管重点工作任务，对2018年如何开展医疗器械监管工作进行座谈讨论，济南等8个市局做了经验交流，会议收集各市局在监管工作中遇到的问题并进行了答疑。各市局分管领导、科（处）长和省局相关处室人员、直属单位负责人等70余人参会。省局副局长廖发银同志出席会议并讲话。

廖发银指出，2018年是贯彻党的十九大精神的开局之年，是决胜全面小康社会、实施“十三五”规划承上启下的关键之年，要自觉把思想和行动统一到党中央的决策部署上来，统一到省委的指示要求上来，按照总局和省局的年度工作安排，把“四个最严”作为最高原则，把改革创新作为根本动力，把“七个必须坚持”作为基本思路，把不发生区域性、系统性风险作为首要任务，把队伍建设作为重要保障，要把党风廉政建设作为操守情怀，履职尽责，尽心尽力抓落实，确保各项工作任务圆满完成。

廖发银强调，一是要深化改革，助推医疗器械高质量发展，进一步落实中办、国办42号文件、“十三五”国家药品安全规划和省委、省政府新旧动能转换重大工程要求，强化责任意识，发挥积极主动性，确保各项改革任务落实到位。二是加大检查力度，提升监管水平，按照习近平总书记“从实验室到医院全过程监管”和“监管工作一定要跟上”的指示要求，进一步加大检查力度，切实做到全过程、全生命周期监管的无缝衔接。三是完善机制，严防严控风险，进一步摸清底数，掌握实情，结合辖区实际排查风险隐患，有针对性地开展监督检查和抽检监测，最大限度地防范区域性系统性风险。四是加强能力建设，提升专业水平，加大力度推进检查员队伍建设，加快技术支撑能力和审评建设，推进医疗器械监管信息平台建设，不断提升医疗器械监管水平。

山东海迪科生物技术有限公司自建厂以来始终把健康安全放在首位，医用缝合线等二三类医疗耗材的使用占有医药行业较高比例，建立严格的生产制度，实现产品跟踪监管，让海迪科医用缝合针从生产到使用全程安全放心。